viernes, abril 23

Farmacia

Johnson & Johnson reanuda el envío de su vacuna a Europa tras aval de la EMA

Johnson & Johnson reanuda el envío de su vacuna a Europa tras aval de la EMA

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Por: La Redacción.- Nueva York. (LP).- Johnson & Johnson (J&J) anunció que reanudará el envío de vacunas anticovid de su subsidiaria Janssen a Europa incluyendo información sobre sus contraindicaciones tras el aval de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). En un comunicado, la firma con sede en New Brunswick (Nueva Jersey) se hizo eco de las recomendaciones emitidas hoy por el comité de seguridad (PRAC) de la EMA tras investigar ocho casos de tromboembolismos muy raros detectados en pacientes vacunados con Janssen en EE.UU. J&J "sigue comprometido con la provisión de 200 millones de dosis" de su vacuna anticovid a la Unión Europea, Noruega e Islandia, agregó. "Siguiendo la recomendación de la PRAC, la compañía reanudará el envío de la vacuna de covid-19 de Jansse
La vacuna de Pfizer reduce la mortalidad en un 98%

La vacuna de Pfizer reduce la mortalidad en un 98%

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Por: La Redacción.- UE. (LP).- Un estudio pionero impulsado por investigadores de la Universidad de Oxford y de la Universidad Autónoma de Barcelona ha concluido que la vacuna de Pfizer ha reducido la mortalidad de los usuarios de las residencias en un 98%, y en un 97% la posibilidad de ser hospitalizado después de la segunda dosis. La investigación, que publica la revista científica 'The Lancet', es el primer trabajo mundial sobre la eficacia clínica de la vacuna de Pfizer en geriátricos y demuestra además que el efecto en trabajadores de las residencias ha supuesto una bajada de los niveles de contagios del 95% en sanitarios, del 92% en personal residente, y del 88% en ancianos. El estudio, en el que también participa el gobierno autonómico de Cataluña (noreste), está firmado, e
Completan ensayos clínicos de una sola vacuna contra el coronavirus

Completan ensayos clínicos de una sola vacuna contra el coronavirus

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Por: RT. Rusia. (LP). – Fueron completados los ensayos clínicos de la vacuna contra el coronavirus Sputnik Light y se han preparado documentos para su registro, ha anunciado este lunes el ministro de Salud de Rusia, Mijaíl Murashko, en una reunión con el presidente del país, Vladímir Putin, recoge TASS. El pasado 11 de enero, el Ministerio de Salud ruso autorizó la realización de pruebas clínicas de Sputnik Light. En febrero, comenzó en Moscú la vacunación de voluntarios en el marco del estudio de la vacuna. Según los desarrolladores, el fármaco se encuentra en el proceso de aprobación por parte de las autoridades de varios países. La Sputnik Light, versión simplificada de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, ofrece un período de protección más corto en comparación c
La vacuna de AstraZeneca no causa coágulos de sangre

La vacuna de AstraZeneca no causa coágulos de sangre

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Por: La Redacción. - UE. (P). - Luego de una rigurosa revisión científica de todos los datos disponibles, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido ha anunciado que no existe evidencia de que la vacuna contra el covid-19 de AstraZeneca causa los coágulos de sangre (tromboembolismo venoso). El regulador ha llegado a esa conclusión después de llevar a cabo "una revisión detallada" de los casos notificados de coágulos de sangre en los pacientes vacunados con el fármaco, así como los datos de las admisiones hospitalarias y los registros de médicos. Además, la resolución ha sido confirmada por el grupo asesor independiente del Gobierno británico, la Comisión de Medicamentos Humanos, cuyos expertos también han examinado los datos disponibles, señala el
Muere uno de tres médicos hospitalizados al recibir vacuna AstraZeneca

Muere uno de tres médicos hospitalizados al recibir vacuna AstraZeneca

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Por: La Redacción. - UE. (LP).- El director de la Agencia Noruega de Medicamentos Steinar Madsen anunció que ha fallecido uno de los tres médicos que fueron hospitalizados la semana pasada tras ser inoculados con la vacuna de AstraZeneca, informan medios locales. Según Madsen, en los tres pacientes se presentó "una combinación muy inusual de un número bajo de plaquetas, coágulos de sangre en vasos grandes y pequeños y hemorragias". Madsen también señaló que los médicos estaban sanos antes de recibir la vacuna y que, hasta ahora, no ha habido nuevos reportes de reacciones adversas graves en otros pacientes. El pasado 11 de marzo, las autoridades sanitarias de Noruega suspendieron la vacunación contra el covid-19 con el fármaco de AstraZeneca como medida cautelar, tras la aparici
República Dominicana reporta 12 muertes por coronavirus

República Dominicana reporta 12 muertes por coronavirus

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Por: La Redacción. Santo Domingo, R.D. (LP).- Las autoridades sanitarias reportaron este martes 12 fallecimientos por coronavirus, cinco de los cuales ocurrieron en las últimas 24 horas, para un acumulado de 3,118 muertes a nivel nacional, desde el inicio de la pandemia. Además, en la jornada de ayer se procesaron 1,101 pruebas PCR para detectar el COVID-19, la cantidad más baja desde el 6 de julio de 2020 cuando se realizaron 1,098. En las últimas 24 horas también se tomaron 958 muestras de seguimiento a pacientes contagiados. Según el boletín epidemiológico difundido este martes 2 de marzo, de las 1,101 pruebas, 203 resultaron positivas, lo que sitúa en 18.44 % la tasa de positividad diaria. Hasta la fecha República Dominicana acumula 240,201 casos, de los que 44,432 perma
La vacuna rusa Sputnik desata oleada de desinformación en la UE

La vacuna rusa Sputnik desata oleada de desinformación en la UE

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Por: el país. UE. (LP).- La vacuna rusa Sputnik V contra la covid-19 tiene una eficacia del 91,6%, según la revista científica The Lancet. Pero sus resultados son igualmente sorprendentes en cuanto a la generación de bulos e infundios, algunos de ellos propagados por las autoridades rusas o el fondo que gestiona el fármaco. La campaña de desinformación más exitosa hasta ahora ha girado en torno a la autorización de la Sputnik por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), un proceso que según Moscú ya estaría en marcha, pero que según las autoridades europeas ni siquiera se ha iniciado. La Comisión Europea ha tenido que salir este viernes al paso de las informaciones que un día tras otro recogen la presunta apertura del proceso de autorización de la Sputnik en la EMA. “
OMS advierte es tiempo de prestar atención al problema del «covid largo»

OMS advierte es tiempo de prestar atención al problema del «covid largo»

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Por: RT. UE. (LP).- El "covid largo" y sus síntomas merecen más atención de la comunidad científica, afirmó Janet Diaz, responsable del equipo clínico del Programa de Emergencias Sanitarias de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en declaraciones a AFP. Esta condición, también conocida como covid de larga duración, se produce cuando una persona recuperada del covid-19 continúa sufriendo meses después varios síntomas de la enfermedad, como cansancio, niebla cerebral, trastornos cardíacos y neurológicos. Díaz destacó la fatiga como el síntoma más común, entre otros que incluyen dificultades para respirar y palpitaciones en el corazón. En un momento en que el mundo está obsesionado con el uso y desarrollo de las vacunas y con la lucha contra nuevas variantes más contagiosas
Director de Promese/Cal realiza recorrido por las Farmacias del Pueblo

Director de Promese/Cal realiza recorrido por las Farmacias del Pueblo

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Por: La Redacción.- Santo Domingo, R.D. (LP).- El director del Programa de Medicamentos Esenciales y Central de Apoyo Logístico (Promese/Cal), Adolfo Pérez, realizó un recorrido por varias Farmacias del Pueblo, para supervisar los niveles de abastecimiento. “Vinimos a comprobar personalmente como están los inventarios, cuáles medicamentos faltan y cuáles debemos acelerar su entrega, para poder garantizar el abastecimiento a plenitud en estos tiempos de pandemia”,  dijo Pérez. Durante el recorrido, el director de Promese/Cal conversó con personal y usuarios de las farmacias, para conocer sus  inquietudes y necesidades, y así poder dar respuesta de manera efectiva y oportuna. Pérez indicó que Promese/Cal trabaja en la entrega de los pedidos de los  medicamentos correspondientes a
Purdue Pharma se declara culpable de engaño por vender fármaco

Purdue Pharma se declara culpable de engaño por vender fármaco

Farmacia
Por: La Redacción.- Nueva York. (LP).- La prescripción de un potente opiáceo como analgésico, el OxyContin (nombre comercial en Estados Unidos, Oxycodone en España), contribuyó a agravar la peor crisis de salud pública vivida en EE UU hasta la irrupción de la covid-19: una arrasadora epidemia de adicciones con 64.000 muertes por sobredosis solo en 2016. Este miércoles la compañía farmacéutica que lo fabricaba, Purdue Pharma, se ha declarado culpable de haber producido y distribuido opiáceos en dicha crisis sanitaria mediante un acuerdo civil con el Departamento de Justicia que pone fin teóricamente a más de dos años de litigios, desde que en 2018 la familia Sackler, propietaria de la firma, fuera encausada tras presentarse más de 400 demandas por engaño manifiesto acerca de la depend